Svenska
ANOREXI-BULIMI
Sällskapet
EN SAMMANSLUTNING FÖR KLINIKER OCH FORSKARE
Anorexia Nervosa och Bulimia Nervosa är de diagnostiska beteckningarna på de ätstörningar som framför allt drabbar tonårsflickor och unga kvinnor. Störningarna karaktäriseras av att vikt, kroppsform och ätande blir det ojämförligt viktigaste i den drabbades tillvaro. Vid Anorexia Nervosa — eller självsvält — tar sig störningen uttryck i en strävan mot lägre vikt och en slankare/magrare kropp. Detta leder så småningom till en mycket låg kroppsvikt och omfattande kroppsliga och psykologiska svältsymptom. Vid Bulimia Nervosa — eller hetsätning — återfinns samma strävan mot låg vikt/slank kropp, men den drabbade klarar inte av att upprätthålla den mycket stränga diet hon föreskriver sig själv, utan faller undan för impulserna att äta och vräker periodvis i sig mängder med mat. Hon försöker sedan kompensera för vad hon ätit genom att kräkas, laxera, fasta eller motionera mycket hårt. Ätstörningarna är mycket handikappande för den drabbade.
De kan också få allvarliga konsekvenser för den kroppsliga och psykologiska utvecklingen och är förknippade med en markant överdödlighet. Ätstörningarna har blivit allt vanligare under de senaste årtiondena och man uppskattar idag antalet kvinnor i Sverige som har en diagnosticerbar ätstörning till ca 100 000. Hur många som lider av lindrigare former av problematiken är inte känt. Trots detta är våra kunskaper om ätstörningarna — deras orsaker, förekomst och förlopp, samt hur vi bäst behandlar dem — ännu mycket bristfälliga. För att skapa ett forum för kunskapsutbyte och samarbete kring metodutveckling och forskning bildade en grupp kliniker och forskare 1993 en intresseförening för personer som professionellt arbetar med Anorexia/Bulimia Nervosa, Svenska Anorexi/ Bulimi Sällskapet.
Sällskapets huvudsaklig uppgift, som den formuleras i stadgarna [länk], är att utveckla och systematisera kunskapen om och förbättra behandlingsmetoderna för sjukdomarna Anorexia Nervosa och Bulimia Nervosa, samt närliggande tillstånd. Denna målsättning uppnås genom att:
främja forskning inom området, särskilt sådan som förutsätter samarbete mellan olika behandlings- och/eller forskningsenheter
främja samarbete mellan behandlingsenheterna i landet och mellan dessa och forskare inom området
verka för att befintlig och ny kunskap kan göras tillgänglig för sällskapets medlemmar i en gemensam kunskapsbas
främja kontakter med motsvarande organisationer utom landet
fungera som ett forum för nya kontakter och utbyte av erfarenheter mellan människor som på olika sätt arbetar professionellt med anorexi/bulimi
Alla som yrkesmässigt arbetar med behandling och/eller forskning kring anorexi/bulimi kan bli medlemmar i Sällskapet. Medlemskap kan erhållas både av enskilda individer och institutioner (enheter, kliniker etc). Sällskapet har hittills beslutat att i samband med de två årliga medlemsmötena arrangera föreläsningar, seminarier och workshops, samt att bilda en stiftelse för forskning och utveckling [länk]. Intresset för Sällskapet har hittills varit mycket stort och antalet medlemmar uppgår i december 1997 till ca 350 (varav ca 50 institutioner).
Sällskapets första ordförande är Karin Enzell, som är f d chefsöverläkare vid Emblakliniken (en specialklinik för ätstörningar) vid S:t Görans sjukhus i Stockholm. Övriga styrelseledamöter är fil dr Bengt Eriksson, Stockholm, avdelsningsföreståndare Riitta Holmer, Lund, kurator Barbro Johansson, Danderyd, avdelningsföreståndare Christina Lillman Ringborg, Linköping, docent Claes Norring, Örebro, chefsöverläkare Anna-Maria af Sandeberg, Umeå, avdelningsläkare Kersti Strömblad, Huddinge, och avdelningsföreståndare Mikael Wallin, Skövde.
Sällskapet har organisationsnummer 802018–0389 och postgironummer 89 12 57–8. Sällskapets sekreterare är Claes Norring, Psykiatrins FoU-enhet, Box 1613, 701 16 Örebro, tel 019-15 74 75, fax 019-10 63 91.