1997-05-14
Tandvårdsskadeförbundets, Tf, remissvar på Tandvårdsförsäkring
i omvandling,
Ds 1997:16
Tandvårdsskadeförbundet har beretts tillfälle
att yttra sig över rubricerade utredningsförslag.
Tandvårdsskadeförbundet, Tf, anser att förslaget
är mycket negativt och vi förutsätter att (spar)förslaget
inte kommer att verkställas i nuvarande utförande. Förslaget
bygger på påståenden om att tandhälsan
generellt är god i Sverige. Tf har en annan uppfattning.
Vad som anses vara god tandhälsa tycks vara hur många
tänder som finns kvar, oavsett om tänderna består
av olika metaller. Ingen hänsyn tas till biokompatibilitet.
Sedan tandvårdsförsäkringen infördes har
en allt större del av befolkningen behandlats med okontrollerade,
blandade, giftiga och allergiframkallande tandersättningsmaterial
som har inneburit att så många som ca 1 miljon svenskar
under den senaste 10-års perioden antingen har bytt ut sina
amalgam/metallfyllningar, håller på att byta ut eller
tänker byta. Så många som 230 tusen personer
har enligt SIFO haft allvarliga hälsostörningar på
grund av amalgamfyllningarnas kvicksilverläckage. Att dra
slutsatsen från utredningens sammanfattning om att en god
tandhälsa inte bör vara något problem ens om livsföringen
avviker från det normala känns därför inte
relevant. Våra medlemmar har som regel skött sina tänder
på ett ur tandvårdssynpunkt oklanderligt sätt,
men sammanblandningar av olika metaller som korroderar och ger
oönskade reaktioner i form av allvarliga sjukdomstillstånd
i övriga delar av kroppen, har tyvärr undgått
utredarna.
Detta beror till största delen på att Tf som handikapporganisation
åter ställts utanför möjligheten att delta
i utredningskedet, trots att vi omgående skriftligen 7/7
-96 och sedan i aug -96 krävde att få ingå i
gruppen. Detta strider mot FNs standardregler och Hälso-
och Sjukvårdslagstiftningens mening om medinflytande och
delaktighet.
Tf har som handikapporganisation de i särklass största
erfarenheterna när det gäller avvikande reaktioner på
dentala material, som beskrivs under kapitel 7.3: Särskilda
insatser som ett led i en sjukdomsbehandling under en begränsad
tid. Utredarna har tagit fasta på HSO och NHFS yttrande
(Bilaga 2). Dessa kan inte på något sätt anses
företräda den största patientorganisationen som
berörs av utredningsförslaget då dessa organisationer
inte alls beaktat ohälsa och sjukdom som uppstått av
tandlagningsmaterialen.
Det positiva i kapitel 7 angående avvikande reaktioner mot
tandfyllnadsmaterial under 7.3.2 innebärande att utbyte av
fyllningar kan bli aktuellt som ett led i en sjukdomsbehandling
lämnar dock en rad frågeställningar öppna.
Om utbytet skall ske som ett led i en utrednings- och behandlingsplan
under ledning av erforderlig kompetens måste frågan
ställas om vem/vilka som avgör läkares kompetens?
Vi noterar att flertalet av de patienter som genomgått sådan
utredning under hitillsvarande §9 har överprövats
av försäkringskassornas tjänstemän/läkare/tandläkare
och har då nekats det av läkaren ordinerade/föreslagna
utbytet. Vi förutsätter att den nuvarande ordningen
med överprövning av FK eller rättsliga prövningar
helt försvinner om förslaget i denna punkt går
igenom. (Överskotten från RFV+FK kan då tillföras
patienter + patientorganisation).
Ett annat allvarligt problem vid sådant utbyte är att
den offentliga tandvården knappast alls har har varit intresserade
att utföra dessa saneringar, varför de saknar nödvändiga
kunskaper. Det är i stor utsträckning den privata tandvården
som försökt finna lösningar med skonsam sanering
och biokompatibla material. Detta innebär att vi omöjligen
kan acceptera att patienternas rätt till fritt val av tandläkare
/vårdgivare begränsas på sätt som anges
i utredningen på sid 12. Vi anser att som nationellt centrum
i frågan bör amalgamenheten i Uppsala vara kompetensutvecklare.
Därför måste huvudmännen åläggas
att ge patienterna rätt/möjlighet att välja vårdgivare
med kunskap, kompetens och intresse för patientens individuella
problematik. Detta är i linje med vad som sägs i kapitel
6, sid 61 om "aktiv patient" och medverkan i valet av
behandlingsåtgärder.
I kapitel 4.2 tas de ekonomiska förutsättningarna upp
och man berör arbetslöshet och knappa ekonomiska resurser,
den minskade konsumtionen av tandvård samt i en enda rad
frågan om kvalitetssäkring.
Tf anser att för oss innebär kvalitet en premiering
av giftfri tandvård - inte att man som nu i taxesystemet
premierar ett ur toxikologisk synpunkt olämpligt tandlagningsmaterial
- amalgam, som för övrigt skulle ha varit avvecklat
från nyinläggning 1/1 1997. Den senaste tandvårdstaxan
innebär att en arbetslös, sjuk och fattig patient tvingas
välja detta olämpliga material då kostnaden för
alternativt material i dagsläget är mer än 2 ggr
högre. Detta rimmar illa med möjligheten att förutsättningslöst
utveckla alternativa modeller vad gäller inriktning, innehåll
och kvalitet.
I 4.3 berörs överkapacitet inom tandvården. Ett
underlättande av tandvårdsskadade patienters rätt
till utbyte av material enligt riksdagens och utskottens uttalade
vilja skulle avsevärt minska problemen med överkapacitet
inom tandvården, samtidigt som det på sikt skulle
innebära minskade kostnader för ohälsa för
samhället.
Fullständig vetenskaplig enighet råder om att amalgam
belastar kroppen med kvicksilver varför det finns alla skäl
att inte redan sjuka personer till följd av sjukdom eller
medicinering belastas extra med giftiga tandersättningsmaterial.
Tf:s mångåriga krav på biokompatibelt kontrollerade
tandersättningsmaterial innebär att vi inte kan anse
att den så kallade ISO 9000 ger den kvalitetssäkring
som avses i avsnittet sid 43.
Kapitel 4.4 (sid 44) redovisar olika betalnings/försäkringsmodeller.
Vi instämmer i att ekonomiskt svaga patienter inte kommer
att ha utrymme inom försäkringen, samtidigt som frågeställningen
kvarstår: vilket försäkringsbolag kan/vill försäkra
patienter som har en mängd olika konstruktioner i munnen.
Detta kan leda till att s.k. vanlig tandvård konserverar
bruket av toxikologiskt olämpliga material.
Kapitel 4.6 tar upp problematiken med Socialtjänstlagen och
rätten till skälig levnadsnivå - även här
innebär nuvarande taxesystem att en bidragstagare tvingas
acceptera t.ex. amalgam i stället för biokompatibla
material, med risk för att vederbörandes problem förvärras.
Kapitel 6. Mål och principer: Helhetssyn. Utredningen visar
att man enbart ser tandhälsan ur perspektivet hur kroppen,
sjukdomar, näringstillstånd och sociala faktorer påverkar
tänderna och lagningarna och inte alls ur perspektivet hur
tandlagningsmaterialen påverkar kroppen och hälsan
- biokompatibilitet. Vi ser det som ett absolut krav från
aktiva patienter att dessa får vara delaktiga i planeringen
och utförandet av sin tandvård. Patienterna är
väl medvetna om hur valet påverkar hälsan och
livskvaliteten, en kunskap som tyvärr alltför ofta saknas
hos vårdgivarna.
Samlad kunskap finns hos oss som patientorganisation varför
vi förutsätter att vi fortsättningsvis bereds tillfälle
att delta i sådan utbildning och kompetenshöjande verksamhet
som beskrivs i kapitel 6. Samtidigt vill vi påpeka att i
de vårdprogram som Socialstyrelsen utarbetar måste
patientorganisationernas erfarenheter tas tillvara på ett
betydligt bättre sätt än som hittills skett. Detta
gäller också de tandläkare/läkare som har
lång erfarenhet av tandvårdsskadades problem. Ett
krav är att de positiva erfarenheterna från amalgamenheten
i Uppsala tas tillvara. Vi ser positivt på samarbetsprojekt
mellan vårdgivare och patientorganisationen Tf och förutsätter
att vi inte i fortsättningen skall utestängas från
utredningsarbete och möjlighet till påverkan av innehållet
i sådant arbete.
8.3.1. Principen att patienten skall kunna vända sig till
vilken tandläkare som helst måste säkerställas.
8.3.2. Principer för patientavgifter enligt högkostnadskyddet
i HSL är ett absolut krav för att se till att de patienter
som behöver tandvård som ett led i en sjukvårdande
behandling inte fortsättningsvis skall diskrimineras. Den
hela avgiftsbefrielsen i § 9, som många tandvårdssjuka
enligt riksdagens beslut skulle varit berättigade till, har
genom RFV:s tolkningar och FK:s agerande, inte lett till att patienterna
erhållit denna rättighet. Vi förutsätter
att patienternas behov skall täckas av ett enda gemensamt
högkostnadsskydd - helt utan försäkringskassornas
inblandning i den medicinska bedömningen.
8.3.3. Hur stödet rent administrativt skall överföras
till landsting och de privata vårdgivarna skall inte behöva
bli kontroversiellt. Vi anser att ett godkännande av tandvårdsinsatsen
av landstinget innan utförandet inte får innebära
att den nuvarande ordningen, som FK och RFV har utarbetat, upprepas
eller plagieras.
En enkel förfaringsmodell bör kunna utarbetas där
den medicinskt ansvarige vårdgivaren, efter utredning av
patienten, föreslår tandbehandling - på samma
sätt som vissa andra medicinska åtgärder exempelvis
leder till kirurgremiss, antingen inom landstingsvården
eller som specialistvård utanför det egna vårdområdet.
Vårdavtal mellan landsting och privat vårdgivare kan
underlätta för patienten. Det som uttrycks på
sid 118 angående "patient som på eget initiativ
uppsöker vården" osv. måste innebära
att patienten har rätt att möta läkare som har
tillräcklig kompetens för att kunna ställa rätt
diagnos eller fatta beslut.
Att ta bort möjligheten till rätten att få sin
sak prövad genom att ta bort möjligheten att överklaga
innebär att patienterna även fortsättningsvis kan
förhindras få adekvat vård. Därför
ser vi det som nödvändigt att öka kunskapen i vården
omkring ohälsa orsakad av tandvårdsskador genom utbildning
av vårdpersonal. Dessutom måste erfarenheter och kunskaper
från ex. amalgamenheten i Uppsala samt från privata
och andra vårdgivare med lång erfarenhet av dessa
patienter ges förutsättningar att utbilda vårdpersonal.
Vi förutsätter att patienter som har problem ges möjligheter
till remiss till vårdgivare med kunskap, intresse och erfarenhet.
Att låta landstingshuvudmännen prioritera dessa patienter
i det "yttersta perspektivet av befintliga ekonomiska resurser"
ter sig mycket anmärkningsvärt då flera utredningar
visar på att sanering och behandling av tandvårdsskador
ger upp till 80% förbättring av hälsotillståndet
hos patienterna - och därmed innebär en mycket stor
besparingspotential om det hanteras rätt.
8.4.1. Stödets utformning. Vi förutsätter att FK
och RFV helt kopplas bort från den medicinska bedömningen
och inte längre får förutsättningar att motarbeta
de riksdagsbeslut som fattats för att underlätta för
denna patientkategori. Inflytande hittills från dessa instanser
har inneburit ökad administration, krångel, byråkrati,
överklaganden, kostnader och förlängt lidande för
patienterna. Som patientorganisation har vi med stigande förvåning
sett hur kraven på intyg, nya prover, ökade medicinska
utredningar etc. hela tiden försämrat patienternas ställning.
Tf anser, att oavsett hur tandvårdsförsäkringen
i framtiden utformas, måste RFV:s och FK:s inflytande drastiskt
minskas.
Antagandet att FK:s handläggare skall kvarstå i volym
och kostnad innebär just att ovanstående farhågor
förstärks. Slopa hela systemet med försäkringstandläkare
om förslaget om tandvårdsförsäkring förändras
såsom förslaget anger. Besparingen måste kunna
föras till de centra som kan specialisera sig på de
olika handikappgrupperna och fördelas enligt Dagmar-modell
eller motsvarande.
9.2 . I sammanställningen över försäkringskostnader
p.2: är avsatt 250-300 mkr; i p.3: 10 mkr; i p.4: 400-500
mkr. Tf föreslår att väsentliga delar av RFV:s
och FK:s kostnader på 50 mkr idag kan fördelas via
en Dagmarmodell för patienter enl. p.2 och p.3 samt att resursförstärkningar
används på ett ur patient- och samhällssynpunkt
så effektivt sätt som möjligt.
Sammanfattning.
Förslaget innebär att man i ett slag tar bort möjligheten
för en jämlik tandvård - fattiga, sjuka, långtidsrbetslösa,
invandrare och andra utsatta grupper kommer inte att ha råd
till tandvård! Vad värre är, genom taxesättningen
tvingas de acceptera icke-biokompatibla tandersättningsmaterial
då den nya tandvårdstaxan innebär att det "ur
toxikologisk synpunkt olämpliga" amalgamet är det
ur taxehänseende på kort sikt billigaste alternativet.
Detta stämmer mycket dåligt mot bakgrund av att riksdagen,
socialförsäkringsutskottet, kemikalieinspektionen och
andra kraftigt markerat att amalgamet måste fasas ut ur
tandvården. Kostnaden för amalgamfyllning bör
med tanke på hälso- och miljöskäl sättas
mycket högt, minst 5 ggr högre än idag - som en
sorts pant för att åtminstone svara för en del
av sina reella kostnader.
Förslagets utarbetande har skett utan den kunskap och erfarenhet
som tandvårdsskadeförbundet som handikapporganisation
har. Vi har inte tillåtits delta i utredningsarbetet, trots
skriftliga krav på detta. Förfarandet strider mot FNs
standardregler och Hälso- och Sjukvårdslagstiftningen
på ett flagrant sätt. Genom att lämnas utanför
saknar utredningen viktig information om de tandvårdsskadades
problem.
Som handikapporganisation hade vi sett fram emot att våra
krav om vård på lika villkor blivit tillgodosedda
genom en överföring av den nödvändiga tandsaneringen
till Häls- och Sjukvårdens ansvarsområde. Detta
tillgodoses inte med nuvarande förslag. Riksförsäkringsverket
och försäkringskassorna kommer enligt förslaget
att ha ett avgörande inflytande över den föreslagna
behandlingen.
Avsikten med förslagen måste vara att minska krånglet
och byråkratin samt minimera de administrativa rutinerna
och därmed kostnaderna. Med det förslag som föreligger
kommer kostnaderna, byråkratin och krånglet för
den enskilde och för vårdgivarna bara att öka
- samtidigt som 100-tals miljoner kronor ligger kvar hos RFV och
FK. En fullständigt onödig utgift om man väljer
en rent medicinsk bedömning för sanering av patienter
med avvikande reaktion på dentala material. Som jämförelse
kan nämnas att en allergisk patient inte behöver få
sin medicinering eller allergisanering först prövad
av FK. Inte heller behöver en patient med brutet ben först
vänta i månader eller år på prövningstillstånd
från FK om benet behöver gipsas eller ej. Tf anser
att i dagsläget måste större hänsyn tas till
den kunskap som vissa vårdgivare, ex amalgamenheten i Uppsala
och Tf har för att på ett relativt enkelt sätt
ge denna patientgrupp rätt att bli av med tandersättningsmaterial
som de inte tål. Kostnaderna för nuvarande mycket dyra
administrativa handläggning, både hos RFV + FK och
inte minst i domstolarna måste vida överstiga vad utbyte
och sanering av tänderna kostar och kan föras över
till en öronmärkt pott för de vårdgivare
som kan frågan.
Utveckla amalgamenheten i Uppsala till ett kunskapscentrum med
dessa lösgjorda resurser i avsikt att låta erfarenheterna
ligga tillgrund för utveckling av några regionala kunskapscentra
för tandvårdsöverkänsliga.
Självklart måste varje patient ha sin fulla frihet
att välja vårdgivare då risken annars är
mycket stor att problemen förvärras. Om tandsanering
utförs av vårdgivare som saknar kunskap och intresse
för patientens reaktioner och behov av särskilda åtgärder
kan resultatet bli katastrofalt. Känsliga patienter skall
givetvis utsättas för minimala exponeringar och påfrestningar.
Satsning på utbildning av vårdgivare måste ske
både på tandläkarhögskolorna och i läkarutbildningen/fortbildningen
på ett sådant sätt att vårdgivarna blir
klara över att patienter kan bli sjuka av sina dentala material
och möts med respekt, intresse och kunskap. Vi kan inte längre
acceptera att ständigt utsättas för den ena statliga
utredningen efter den andra där problemen förnekas och
där ansvariga myndigheter går ut med information som
är ägnad att försvåra för dem som insjuknat.
Det är nödvändigt att de beslut som riksdagen fattat
och att de signaler som kommit från exempelvis socialutskott
och socialförsäkringsutskott efterlevs. Patienter som
insjuknat skall inte själva behöva ta de ekonomiska
konsekvenserna av att kontrollen av dentala material är obefintlig.
| Margaretha Molius
| Mats Hanson
|
| Förbundsordförande
| Vice ordförande
|